Биологи научились очищать инфицированные клетки от генов ВИЧ. Новая технология позволяет удалить все вирусные гены и препятствовать их повторному появлению, сообщает Scientific Reports.

Генетики Темпельского университета (штат Пенсильвания) использовали технологию CRISPR/Cas9 для ликвидации ВИЧ из заражённых Т-лимфоцитов. Этот метод позволяет удалить абсолютно все копии вирусного генома.

Эксперименты проводились при использовании несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов (как правило, они являются мишенями для вируса). Их геном содержал копии модифицированного ВИЧ, лишённые части вирусных генов. Помимо этого, один из генов вируса иммунодефицита был заменён геном флуоресцентного белка.

«Таким образом, редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и стать отправной точкой на пути к полному излечению», — считают учёные.